ארבעה מי יודע? על בדיקת ריצוף גנטי עמוק ועל סיווג חדש לסרטן הלבלב
למה קשה לטפל בסרטן הלבלב?
– ברוב המקרים אבחון המחלה נעשה בשלבים מתקדמים שלה.
– עוד לא נמצא טיפול ממוקד עבור חולי סרטן הלבלב.
לכן, המצב כיום הוא שמתייחסים לסרטן הלבלב כאל מחלה אחת הזהה בין כלל החולים בה.
כמובן זה מוביל לכך שכל החולים מקבלים טיפול תרופתי זהה ברגע שהוגדרו כחולי סרטן הלבלב.
כבר לא מחלה אחת
בעזרת ריצוף גנטי עמוק, סיווגו חוקרים את המחלה לארבעה תת סוגים חדשים. אותה הטכנולוגיה, שאיפשרה לחוקרים לסווג את המחלה, היא גם זו שמאפשרת להתאים לכל חולה וחולה באופן אישי, את הטיפול התרופתי המתאים ביותר עבורו.
מהם ארבעת סוגי סרטן הלבלב?
עכשיו כשניתן לסווג את המחלה לתת סוגים, תהיה אפשרות להתאים טיפול תרופתי ממוקד יותר.
ההגדרה לא תהיה כ”יש או אין סרטן לבלב” אלא מהו תת הסוג של המחלה:
1.squamous cell carcinoma – סרטן של תאי קשקש.
2. progenitor cells – סרטן בתאי אב.
3. Immunogenic – סרטן חיסוני.
4. ADEX– בעיה בחלוקה לתאים אנדוקרינים ואקסוקרינים
למה זה חשוב?
לאחר שמזהים את הפגמים הגנטיים ניתן להתאים לחולה טיפול תרופתי המותאם לפרופיל הגנטי שלו. אם עד היום כל חולי סרטן הלבלב קיבלו טיפול תרופתי זהה, לאחר החלוקה לארבעת הסוגים, הטיפול יהיה בהתאם לתת הסוג של המחלה. ובמילים פשוטות, טיפול ממוקד יותר ולכן גם יעיל יותר.
איך זה נעשה?
כל חולה שהשתתף במחקר עבר בדיקה לריצוף גנטי עמוק. מטרת הבדיקה היא לאתר מוטציות שונות בDNA במטרה למצוא להן טיפול מתאים.
את המוטציות שהיו לכמות גבוהה של חולים חילקו לארבע וכך יצרו את תת סוגי המחלה. כלומר החוקרים לא ניסו לאתר לכל חולה את הטיפול המתאים ביותר עבורו, אלא להגדיר מחדש את סרטן הלבלב ולחלקו לארבע תת סוגים חדשים.
למה לעצור כאן? ומי עוד יכול להנות מבדיקת ריצוף גנטי עמוק?
בעזרת אותה הטכנולוגיה ששימשה את החוקרים, ניתן להגיע לרזולוציות גבוהות בהרבה. בעזרת בדיקת ריצוף גנטי עמוק אפשר לאתר מוטציות ספצפיות הקיימות אצל כל חולה וחולה. לאחר שיזוהו המוטציות, ניתן יהיה להתאים טיפול תרופתי מותאם אישית על סמך הפרופיל הגנטי של המחלה.
במקרים של סרטן הלבלב ובכלל במחלת הסרטן, כל חולה מגיב אחרת לטיפול תרופתי כזה או אחר. היכולת למצוא עבור כל חולה את הטיפול התרופתי המתאים ביותר עבורו קיימת, עכשיו נשאר רק להשתמש בה.
